111 Arbeiten
Die Studie zeigt, dass der metabolisch stabile Spexin-Analogon LIT-01-144 über die periphere Aktivierung von GALR2 eine starke, nicht-opioide Schmerzlinderung bei chronischen Entzündungsschmerzen bewirkt und somit einen vielversprechenden neuen therapeutischen Ansatz darstellt.
Die Studie zeigt, dass der Dimer-Peptidligand D6 das Wachstum von humanen Magenkrebs-Tumoren in Maus-Xenotransplantaten ähnlich effektiv hemmt wie der Antikörper Bevacizumab, was die weitere Optimierung dieses vielversprechenden, kleinmolekularen Wirkstoffs rechtfertigt.
Die Studie zeigt, dass durch Waldbrände freigesetztes ultrafeines Partikelmaterial (WFPM0.1) über die Aktivierung des Arylhydrocarbon-Rezeptors (AhR) die Ovarialsteroidogenese stört und bei weiblichen Mäusen zu einer Hyperandrogenämie führt.
Die Studie stellt KINESIS vor, ein neuartiges, nanofabriziertes Array aus ionenselektiven Nanoelektroden, das eine hochselektive, markierungsfreie und räumlich aufgelöste Messung von Kaliumdynamiken in einzelnen menschlichen kardiomyozyten-abgeleiteten Zellen ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass menschliche Prostaglandinreduktasen PTGR1 und PTGR2 das Antituberkulotikum Macozinone durch eine bisher unbekannte Reduktionsreaktion inaktivieren, was einen neuen Ansatz zur Wirkungssteigerung durch Hemmung dieser Enzyme eröffnet.
Diese Pilotstudie aus der STOP-Randomisierten Studie demonstriert, dass eine neuartige Plasma-Proteomik- und Phosphoproteomik-Plattform als begleitende Diagnostik die breiten pleiotropen kardiometabolischen Wirkungen von Semaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Atherosklerose durch die Identifizierung systemischer molekularer Signalwege und neuer Biomarker umfassend erfasst.
Die Studie stellt ein kosteneffizientes, fluoreszenzbasiertes Multiplex-PCR-Verfahren (FAS-PCR) zur schnellen und zuverlässigen Detektion relevanter CYP2C19-Polymorphismen vor, das komplexe Sequenzierungsmethoden in der klinischen Praxis ersetzt und so die personalisierte Arzneimitteltherapie verbessert.
Die Studie zeigt, dass der neue Drp1-Inhibitor DRP1i2 die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität durch Modulation mitochondrialer Dynamik wirksam verhindert, ohne dabei die antitumorale Wirksamkeit zu beeinträchtigen, was ihn zu einem vielversprechenden Ziel für die Kardi-Onkologie macht.
Diese Studie stellt ein neuartiges, an die indische Ernährung angepasstes Rattenmodell vor, das spezifisch eine Hypertriglyceridämie-assoziierte Fettleber induziert, um als translational relevantes Screening-Werkzeug für lipidmodulierende Interventionen zu dienen.
Die Studie zeigt, dass die Aktivierung von KCa2.2/2.3-Kanälen durch den Öffner NS13001 die endothelin-1-induzierte NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in den Schwellkörpern hypertensiver Mäuse hemmt und somit die blutdruckbedingte erektile Dysfunktion reversibel macht.
Diese Studie zeigt, dass die photopharmakologische Aktivierung des neu entwickelten caged Propofols (CaP) epileptiforme Aktivität sowohl in Maus- als auch in menschlichem Hirngewebe wirksam unterdrückt, während andere untersuchte Substanzen im humanen Gewebe unerwartete Effekte zeigten, was die Notwendigkeit früher Tests an menschlichen Modellen unterstreicht.